Tư vấn - Đào tạo - Công nhận năng lực phòng thử nghiệm theo ISO/IEC 17025

THÔNG TIN CHI TIẾT

Các bước thực hiện công nhận năng lực phòng thử nghiệm theo ISO/IEC 17025:

Công nhận Phòng thử nghiệm/phòng hiệu chuẩn (VALAS) theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17025 (TCVN ISO/IEC 17025)

Công nhận Phòng thử nghiệm/phòng hiệu chuẩn (VALAS) theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17025 (TCVN ISO/IEC 17025) là quá trình đánh giá và xác nhận chính thức rằng một phòng thử nghiệm hoặc phòng hiệu chuẩn đáp ứng các yêu cầu của tiêu chuẩn quốc tế ISO/IEC 17025 (phiên bản Việt Nam là TCVN ISO/IEC 17025).

Đối tượng áp dụng

Đối tượng áp dụng công nhận Phòng thử nghiệm/phòng hiệu chuẩn (VALAS) theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17025 (TCVN ISO/IEC 17025) bao gồm các tổ chức hoặc đơn vị thực hiện các hoạt động thử nghiệm và hiệu chuẩn. Các tổ chức này thường có nhu cầu chứng minh năng lực kỹ thuật, độ chính xác và độ tin cậy của kết quả nhằm đáp ứng yêu cầu của khách hàng, cơ quan quản lý, hoặc các đối tác quốc tế

Doanh nghiệp sẽ được lợi gì khi áp dụng Công nhận Phòng thử nghiệm/phòng hiệu chuẩn (VALAS) theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17025 (TCVN ISO/IEC 17025)

Chứng minh năng lực kỹ thuật: Việc công nhận theo ISO/IEC 17025 khẳng định phòng thử nghiệm/phòng hiệu chuẩn có đủ năng lực để cung cấp kết quả chính xác và đáng tin cậy.

Tăng cơ hội kinh doanh và cạnh tranh quốc tế

Cải thiện quy trình làm việc: Tiêu chuẩn ISO/IEC 17025 yêu cầu xây dựng các quy trình chặt chẽ, giúp tối ưu hóa hoạt động thử nghiệm và hiệu chuẩn.

Đáp ứng kỳ vọng chất lượng. Khách hàng nhận được kết quả chính xác, nhanh chóng, và tuân thủ các tiêu chuẩn quốc tế.

Đáp ứng các yêu cầu quốc tế. Nhiều thị trường quốc tế yêu cầu sản phẩm hoặc dịch vụ phải được thử nghiệm/hiệu chuẩn tại các phòng được công nhận ISO/IEC 17025.

Dự án tiêu biểu

Công nhận Phòng thử nghiệm Y tế (VALAS MED) theo tiêu chuẩn ISO/IEC 15189 (TCVN ISO/IEC 15189)

Công nhận Phòng thử nghiệm Y tế (VALAS MED) theo tiêu chuẩn ISO/IEC 15189 (TCVN ISO/IEC 15189) là quá trình đánh giá và công nhận rằng phòng xét nghiệm y tế đáp ứng các yêu cầu về chất lượng và năng lực kỹ thuật theo tiêu chuẩn quốc tế ISO/IEC 15189: Yêu cầu về năng lực và chất lượng cho phòng xét nghiệm y tế.

Đối tượng áp dụng

Đối tượng áp dụng Công nhận Phòng thử nghiệm Y tế (VALAS MED) theo tiêu chuẩn ISO/IEC 15189 (TCVN ISO/IEC 15189) là các phòng xét nghiệm y tế và các tổ chức liên quan đến lĩnh vực chăm sóc sức khỏe, nơi kết quả xét nghiệm đóng vai trò quan trọng trong chẩn đoán, điều trị và theo dõi tình trạng sức khỏe của bệnh nhân

Doanh nghiệp sẽ được lợi gì khi áp dụng Công nhận Phòng thử nghiệm Y tế (VALAS MED) theo tiêu chuẩn ISO/IEC 15189 (TCVN ISO/IEC 15189) 

Chứng minh năng lực chuyên môn: Việc đạt chứng nhận ISO/IEC 15189 chứng tỏ doanh nghiệp có năng lực kỹ thuật cao và hệ thống quản lý chất lượng chuyên nghiệp.

Kết quả xét nghiệm chính xác: Áp dụng ISO/IEC 15189 giúp phòng xét nghiệm đảm bảo độ chính xác, tái lập và truy xuất nguồn gốc của kết quả.

​​Tăng khả năng cạnh tranh: Doanh nghiệp có thể phục vụ tốt hơn cho các đối tác lớn, các dự án quốc tế hoặc các bệnh viện và tổ chức y tế cao cấp.

Tăng sự hài lòng và trung thành của khách hàng

Thúc đẩy đổi mới. Doanh nghiệp có thể tận dụng các quy trình tối ưu để nghiên cứu các phương pháp xét nghiệm mới hoặc phát triển dịch vụ mới.

Công nhận tổ chức chứng nhận Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO/IEC  17021-1 (TCVN ISO 17021-1) và tiêu chuẩn ISO/IEC 17021-3 (TCVN ISO/IEC TS 17021-3)

Công nhận tổ chức chứng nhận Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17021-1 (TCVN ISO/IEC 17021-1) và tiêu chuẩn ISO/IEC 17021-3 (TCVN ISO/IEC TS 17021-3) là quá trình đánh giá và xác nhận năng lực của các tổ chức chứng nhận trong việc đánh giá và cấp chứng chỉ hệ thống quản lý chất lượng (QMS) theo tiêu chuẩn quốc tế, như ISO 9001.

Đối tượng áp dụng

Đối tượng áp dụng Công nhận tổ chức chứng nhận Hệ thống quản lý chất lượng (QMS) theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17021-1 (TCVN ISO 17021-1) và ISO/IEC 17021-3 (TCVN ISO/IEC TS 17021-3) bao gồm các tổ chức, doanh nghiệp và cá nhân liên quan đến việc đánh giá, chứng nhận hoặc sử dụng hệ thống quản lý chất lượng (QMS)

Doanh nghiệp sẽ được lợi gì khi áp dụng Công nhận tổ chức chứng nhận Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO/IEC  17021-1 (TCVN ISO 17021-1) và tiêu chuẩn ISO/IEC 17021-3 (TCVN ISO/IEC TS 17021-3)

Chứng minh năng lực chuyên môn: Công nhận theo ISO/IEC 17021-1 và ISO/IEC 17021-3 khẳng định tổ chức chứng nhận có đủ năng lực, tính khách quan, và sự minh bạch trong việc đánh giá và chứng nhận hệ thống quản lý chất lượng.

Nâng cao uy tín thương hiệu: Doanh nghiệp sẽ được công nhận là một tổ chức đáng tin cậy, được chấp nhận cả trong nước và quốc tế.

Được công nhận trên toàn cầu: Chứng chỉ cấp bởi tổ chức được công nhận theo tiêu chuẩn này thường được thừa nhận rộng rãi thông qua các thỏa thuận đa phương (MLA) của IAF (Diễn đàn Công nhận Quốc tế).

Tăng độ tin cậy: Kết quả chứng nhận trở nên minh bạch và đáng tin cậy hơn, giúp củng cố niềm tin từ khách hàng và các bên liên quan.

Công nhận Tổ chức chứng nhận Hệ thống quản lý môi trường theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17021-1 (TCVN ISO/IEC 17021-1) và tiêu chuẩn ISO/IEC TS 17021-2 (TCVN ISO/IEC TS 17021-2)

Công nhận Tổ chức chứng nhận Hệ thống quản lý môi trường theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17021-1 (TCVN ISO/IEC 17021-1) và ISO/IEC TS 17021-2 (TCVN ISO/IEC TS 17021-2) là một quy trình đánh giá và xác nhận năng lực của tổ chức chứng nhận, đảm bảo rằng tổ chức đó đủ khả năng và phù hợp để thực hiện việc đánh giá và chứng nhận các hệ thống quản lý môi trường của doanh nghiệp theo các tiêu chuẩn quốc tế.

Đối tượng áp dụng

Đối tượng áp dụng chính là các tổ chức chứng nhận, cơ quan công nhận, doanh nghiệp áp dụng hệ thống quản lý môi trường, và các bên liên quan (khách hàng, cơ quan nhà nước, tổ chức quốc tế). Mục tiêu là đảm bảo sự công nhận và uy tín của hệ thống quản lý môi trường theo tiêu chuẩn ISO.

<span style="font-family: Arial, sans-s